RADİYE SEZER KATIRCIOĞLU (Kocaeli) - Başkanım, bir şey daha sormak istiyorum.

BAŞKAN - Ben uzman arkadaşlarımıza da söz vereceğim, Komisyon üyesi arkadaşlarımızdan sonra uzman arkadaşlarımıza da söz verelim, dinleyelim onları da.

Evet, buyurun.

RADİYE SEZER KATIRCIOĞLU (Kocaeli) - Teşekkür ediyorum tekrar.

Bir veriyle yani bu engelli çocuklarımızın, Down sendromlu, otizm ya da davranış bozukluğu dediğimiz çocuklarımızın ya da bireylerimizin tam olarak sayısını herhâlde bilemiyoruz galiba, onda sağlıklı bir veri tabanımız yok bildiğim kadarıyla. Bunu neye dayanarak söylüyorum? Geçen dönem, Kadın Erkek Fırsat Eşitliği Komisyon Başkanlığı yaptığım dönemde bir alt komisyon kurmuştuk, engelliler ve engelli yakını olan ailelerin sorunları ve çözümleri başlığı altında ortaya çıkan bir sonuçtu, daha raporu yayımlanmadı, yeni Komisyon Başkanı arkadaşımız yayımlamak üzere sanırım, o noktaya gelmiş. Orada engelli birey olarak tanımladığımız kişilerin Türkiye haritasını -az önce Ayla Hanım'ın bahsettiği gibi- bölgesel olarak dağılımını, hangi alanlarda hangi gruplarda engelli haritasını göremediğimizi tespit ettik. Bununla ilgili söyleyebileceğiniz -genel müdürümüz belki bu konuda cevap verecektir, öyle tahmin ediyorum- durum nedir? İki ayrı sıkıntı burada da var sanırım, verdiğiniz verilerden onlar anlaşılıyor. Bununla ilgili neler yapılabilir? Bir hazırlık var mı Bakanlığın bünyesinde ve neler yapılabilir? Belki bu Komisyonun bir çıktısı da bu olacaktır, öyle tahmin ediyorum, ki acil olduğunu görüyorum. Bundan sonraki süreçlerde tanı, tedavi, alınan sosyal yardımların takibi, planlanması ve geri dönüşlerin, çıktıların, yaptığımız bu çalışmaların ne kadarı insanların hayatına dokunuyor, ne kadarı fayda görüyor, nerede eksiklik var? Bence bu verinin tam olarak... Sanırım üç bakanlık, Millî Eğitim, Sağlık Bakanlığını, Aile, Çalışma ve Sosyal Hizmetler Bakanlığını -bir bakanlık daha olabilir- ilgilendiren bir alan, bence bu konuda da bize bilgi verirseniz çok sevinirim.

Teşekkür ederim.