SEMRA GÜZEL (Diyarbakır) - Öncelikle teşekkür ediyorum sunumunuz için.

Hem Komisyon Başkanımızın ifade ettiği hem de Arife Hanım'ın ifade ettiği konuya katılıyorum hem tarama testlerinin artırılması hem de genetik danışmanlığın yapılması konusunda ama buna rağmen, hani hastalıklı çocuk taşıdığı hâlde ikinci çocuğa sahip olmayı istemesi yönündeki konuda hasta yakınlarına hak veriyorum, nihayetinde hastalığı taşımayan bir çocuk sahibi olma gibi bir talepleri oluyor. Bunun için preimplantasyon yöntemiyle, genetik tarama yöntemiyle çocuk sahibi olmalarının önünü açabilmemiz gerekiyor diye düşünüyorum. Yani kimi hastalıklar için sadece bu yapılıyor dediniz. Bence bunun yani bu hastalıkların sınırı genişletilmeli. Nihayetinde bu hasta yakınlarının da sağlıklı bir çocuk sahibi olma gibi bir talepleri olacaktır ve maalesef bu yöntemi kullanamadıkları için şansını deneyerek bunu yapıyorlar. Yoksa sizin bahsettiğiniz gibi, anlatamama değil aslında, biliyorlar yani bir çocuk sahibi oldukları hâlde ikinci bir çocuğu yaparlarsa bu hastalığı taşıma ihtimalinin olabileceğini biliyorlar aslında ama bu yöntemleri kullanamadıkları için de, preimplantasyon genetik tanı yöntemiyle çocuk sahibi olamadıkları için de şanslarını deneyerek çocuk sahibi oluyorlar. Bunun önünü açmamız gerekiyor diye düşünüyorum.

BAŞKAN - Sayın Vekilim, 2018 Aralık ayında çıkan yasada bu imkânın önü kanuni olarak açıldı. Tabii, şimdi düzenlemeleri yapılacak, yapılmıştır veya yapılıyor, onu bilmiyorum. Çünkü bu tür durumda olanlara hem genetik danışmanlık hem de preimplantasyon desteği, tüp bebek yapma imkânı... Yasal olarak altyapısı yapıldı.

SEMRA GÜZEL (Diyarbakır) - "Sınırlı, sadece birkaç hastalık için yapılıyor." dediği için...