NURETTİN DEMİR (Muğla) - Teşekkür ederim Sayın Başkan.

Ender görülen genetik hastalıklardan birisi olan Mukopolisakkaridoz, kısaca MPS Tip 4-A, 200 binde 1 görülüyor. Türkiye'de 250 çocuk bu hastalıkla mücadele ediyor. Hastalığın tedavisi için gerekli olan "Vimizim" adlı ilaç yurt dışından getirilmektedir. MPS hastaları, ilaçlarının SGK yurt dışı için ödenecek ilaçlar listesine alınabilmesi için uzun zamandır mücadele ediyor. Hükûmet ve Sağlık Bakanlığının bu konuda daha yoğun, daha sıkı çalışma yapmasını talep ediyorum.

Mor Çatı Kadın Sığınağı Vakfı, İstanbul'daki 37 kamu hastanesine telefonla "Kürtaj yapıyor musunuz?" diye sorarak bir araştırma yapmıştır. Birçok hastanenin yapmadığını ve bir kurul tarafından ancak bazı özel durumlarda yapıldığını söylüyor ama kamuoyunda ve dünyada Türkiye'de kürtajın on haftaya kadar serbest olduğu biliniyor ama Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan ve AKP Hükûmetinin ısrarlı bir şekilde yürüttüğü...

(Mikrofon otomatik cihaz tarafından kapatıldı)