| Komisyon Adı | : | (10 / 184, 185, 281, 403, 585, 604, 734, 914, 915, 917, 920, 921) Esas Numaralı Meclis Araştırması Komisyonu |
| Konu | : | SGK Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü İlaç Daire Başkanı Dr. Dilek Yılmaz'ın, nadir hastalıklarda kullanılan ilaçlar, cihazlar, tanı ve tedavi bedelleri hakkında sunumu |
| Dönemi | : | 27 |
| Yasama Yılı | : | 2 |
| Tarih | : | 12 .06.2019 |
ARİFE POLAT DÜZGÜN (Ankara) - Özellikle Nörofibromatozis Derneğiyle yaptığımız bir toplantıda dile getirilmişti, bu genetik testlerin çok sık tekrarlandığını hastalar söyledi ve bunların kontrolü devletimiz tarafından yapılabiliyor mu, onu sormak istiyorum. Çünkü hastalar "Çok fazla test yapılıyor başka merkezlerde. Bunların bir denetimi olmalı. Bir test yeterliyken 2-3 testle sonuçlar geliyor" dediler, bunu iletmek istiyorum. Denetimli testlerin yapılmadığıyla ilgili... Aynı hasta 2 tane, 3 tane genetik test yapıp getiriliyormuş doktorun karşısına. Bunu denetlersek hiç değilse ihtiyacı olan durumlarda gereksiz masraflardan kaçınmış oluruz.
Bir de biraz önce açıklamalar yaptınız ama biz aynı zamanda doktor vekiller olduğumuz için bize bire bir, aynı Dilek Hanım'a gelen mesajlar gibi çok sık mesajlar geliyor. Bunların doğruluğunu kontrol edemiyoruz. Örneğin, ihtiyaçları olduğu hâlde basit, bu aksesuarların ödenmediğini yazıyorlar ve bunları alabilecek imkânları yok hastaların. Bunlarla ilgili, burada Komisyonun amacı bu insanlar mağdur bırakılmasın. Hani "Devlet bunu karşılıyor." diyorsunuz ama uygulamada bu böyle olmadığı için bize şikâyetler geliyor. Lütfen onun kontrolünü yapar mısınız.