İSMAİL GÜNEŞ (Uşak) - Teşekkür ederim Başkanım.

Hocamıza gerçekten de teşekkür ederiz.

Tabii, bir hastalık olduktan sonra onu tedavi etmek gerçekten de hem maliyet açısından hem de hastaların çektiği sıkıntılar açısından çok önemli. Bir de tedavide iyi bir sonuca ulaşmak her zaman için de pek mümkün olamıyor. Dolayısıyla da bu hastalığı, olmadan önleme adına gen taramasını gerçekten de biz de çok önemli buluyoruz. Burada tabii ki taşıyıcıları tespit etme anlamında "Diyelim ki 2 kişi evlenecek ve bunlardan en azında 1'i testi yaptırsın." diyorsunuz, zaten 1'i taşıyıcı değilse hastalığın ortaya çıkma imkânı yok. Buradaki maliyet nedir Hocam? Siz yıl sonuna kadar bunu ücretsiz yapacağınızı beyan ediyorsunuz ama diyelim ki bundan sonra aileler duyarlı oldu ve size geldiler, bunun maliyeti nedir? Veya diyelim ki devlet bunu yaptırabilir mi? Veya nasıl bir çözüm önerirsiniz?

PROF. DR. NECAT İMİRZALIOĞLU - Sayın Vekilim, çok teşekkür ediyorum bu soru için. İşin para kısmına etik olmaz diye değinmek istemedim ama çok önemli bir yeri vurguladınız. Şimdi, bunu biz hastane olarak şu anda bir kâr filan gütmeden yılbaşına kadar ücretsiz yapacağız. Yılbaşından sonra da 100 TL civarında bir para düşünüyoruz. Bu, piyasada değişik laboratuvarlarda "SMA taşıyıcılık testi" diye sorduğunuz zaman 800 lira, 1.400 lira bandında yapılan bir test ama biz farkındalık yaratmak istiyoruz, bu hastalığa, en azından SMA diye başlarız, diğer bir sürü hastalık var, her komisyonun kendine göre bir sürü hastalığı var ama biz her şeyini kendimiz ürettiğimiz için minimale mal ediyoruz; bizim 100 lira civarında bir beklentimiz olacak.