SEMA SİLKİN ÜN (Denizli) - Sayın Başkanım, bu tartışmayı spekülatif bir yöne çekmek arzusunda değiliz elbette ama bu maddeyi kim okursa bir endişeye kapılır, belki birtakım makul açıklamalar yapılacaktır ama bu maddeye bir şerhimizi de düşme zorunluluğu hissediyorum. Yani bir ruhsatlandırma sürecinin araştırma yapılmadan olması, yabancı menşeli bir ürününün faz çalışmaları bitmeden piyasaya sürülmesi kabul edilebilir değil. Evet, vatandaşımızın, hastanın ilaca hızlı erişimi mutlaka hepimizin arzu ettiği bir şey ama bizim analizleri hızlandıracak, analiz süreçlerini hızlandıracak bir yöntemi tartışmamız, bu konuda atılacak adımları konuşmamız, uygulamaları konuşmamız gerekir. Bu hâliyle maddeyi kabul edilebilir bulmuyorum.